药品库房的管理制度

一、药品入库要求：药学部药品采供科分设常温库、阴凉库、冷藏库、特殊药品库、危险品库。凡购进的药品必须认真验收，对贵重、毒、麻及冷链药品必须随到随验，验收合格后按照说明书的贮藏要求入库，然后由药库出库。

二、专人管理：药品库房由药学部指定专人对药库进行管理。

三、药库保管员对药物进行保管，要做到帐务相符、质量完好。包括入库验收、出库核发、定期检查药品有效期及质量、养护等，确保在库药品不变质，不过期。

四、 药库保管员验收入库时，如发现实物与原始单据所载品名、规格、数量、批号、生产日期、有效期及生产厂家等不同，应根据情况查实更正或拒绝签字入库。

五、验收人员：对药品的品名、规格、质量负责检查，必要时，送上级部门质量检查；验收合格后，验收人员签字，会计上帐。

六、 入库时限：购回的药品一般在当日办理完入库手续。

七、  储存管理要求

1.       色标管理

为了有效控制药品储存质量，对药品按药品说明书的贮藏要求，对应存放于常温库、阴凉库及冷藏库，分区管理，为杜绝库存药品的存放差错，必须对在库药品进行色标管理，如：看似、听似、多规、高危药品、二类精神药品、麻醉药品及医用毒性药品。

按照库房管理的实际需求，库房管理区域色标划分的统一标准是：合格药品区为绿色；待验药品区为黄色；退货药品区、不合格药品库（或区）为红色

2.       搬运和堆垛要求

应严格遵守药品外包装图示标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度，防止造成包装箱挤压变形。药品应按品种、批号相对集中堆放，并分开堆码，不同品种或同品种不同批号药品不得混垛，防止发生错发混发事故。